本文目录一览：

• 〖壹〗、美国疫情又爆发了,是delta毒株突破辉瑞疫苗的缘故吗?
• 〖贰〗 、美国新冠疫苗接种后的死死率
• 〖叁〗
  、美国疫情现状:6月份新冠病毒死亡人数中,99%以上没有接种疫苗
• 〖肆〗、再爆罕见血栓,CDC和FDA呼吁暂停接种强生新冠腺病毒载体疫苗
• 〖伍〗 、美国开始给5岁以下儿童接种新冠疫苗!
• 〖陆〗
  、美国新冠疫苗也推不动了,疫苗已死?

美国疫情又爆发了,是delta毒株突破辉瑞疫苗的缘故吗?

美国近期疫情反弹并非单纯由Delta毒株突破辉瑞疫苗导致
，而是多重因素共同作用的结果
。具体分析如下：Delta变异株的特性是关键催化剂Delta株的刺突蛋白发生L452R和P681R等关键突变，使其与人体ACE2受体的结合能力显著增强 ，传播速度较原始毒株提升约60%。

可能后果如果预测成真
，Delta疫情可能重新出现，或者产生一种新的更具威胁性变异 。由于全球多个国家以及地区已经取消了大多数疫情限制 ，而且人们的免疫力减弱
，Delta可能会在人群中大量重新出现，甚至会产生一种新的、不同的变种在全球掀起新的一波疫情
。

面对Delta变种 ，Moderna疫苗效果优于辉瑞疫苗。具体分析如下：疫苗有效性对比Moderna疫苗：根据Mayo Clinic Health System（梅奥医疗系统）针对50
，000名患者的研究，Moderna疫苗在对抗新冠疫情的有效性从2021年最初的86%下降到今年七月份的76% ，这段时期Delta变体毒株占主导地位 。

现有疫苗对变异株仍有一定保护作用根据专家观点
，已上市的新冠疫苗（如辉瑞 、莫德纳）对变异毒株（如Delta）仍能提供部分保护，但效力可能下降
。例如 ，辉瑞疫苗对Delta毒株的有效性从原始毒株的95%降至约88%。疫苗混搭研究（如科兴与辉瑞疫苗的交叉接种）正在进行中，需等待安全性与有效性数据支持 。

在头对头研究中
，Moderna新冠疫苗（elasomeran）在预防新冠肺炎感染方面略优于辉瑞制药-BioNTech新冠疫苗（tozinameran），但两者有效性差异不大 ，且在预防严重疾病方面均表现优异
。 以下为具体分析：研究背景与发表：2020年底
，美国FDA紧急批准了Moderna和BioNTech/辉瑞制药的两款新冠疫苗。

美国新冠疫苗接种后的死死率

美国统计数据显示注射过疫苗的新冠感染者死亡率占比上升，并非死亡率绝对值升高 ，而是因疫苗保护作用随时间减弱
、病毒变异导致免疫逃逸
，使得接种者中死亡病例的相对比例增加，但疫苗仍能降低重症和死亡风险 。

FDA公布辉瑞文件显示其新冠疫苗存在1291种副作用 ，试验阶段接种者死亡率达9%
，但需结合数据背景与科学逻辑理性看待该数据
。

接种疫苗者死于新冠的风险显著低于未接种疫苗者，美国CDC数据显示未接种疫苗的成年人死亡率是全程接种者的13倍。以下为具体分析：风险计算的核心难点要精确计算接种疫苗后感染新冠的死亡风险 ，需掌握两个关键数据：感染总人数及接种疫苗后死亡的具体人数 。

死亡数据与接种基数的关系截至2021年7月9日
，美国已接种33亿剂新冠病毒疫苗，其中死亡人数为10991人。从比例上看 ，每百万剂疫苗接种对应的死亡人数约为33人
。而新冠病毒的死亡率虽低于1%（据福奇表述治愈率超98%），但实际死亡人数与感染基数相关。

美国疫情现状:6月份新冠病毒死亡人数中,99%以上没有接种疫苗

〖壹〗、美国6月份新冠病毒死亡人数中99%以上未接种疫苗
，反映出未接种疫苗人群面临更高重症和死亡风险，当前疫情受变异株影响 ，部分州病例增加
，但疫苗对变异株仍有效 。未接种疫苗人群面临更高重症和死亡风险 根据CDC声明，6月份新冠病毒死亡人数中 ，99%以上未接种疫苗
。

〖贰〗 、尽管存在拒绝接种的情况
，但美国对疫苗接种的需求仍然强烈：最近几天，美国新增病例数和新增死亡数均超过以往记录。据Worldometer实时统计数据 ，截至北京时间1月11日6时30分左右
，美国累计确诊新冠肺炎病例22879398例，累计死亡病例382956例 。

〖叁〗
、美国疫情反弹主要是因为德尔塔变种新冠病毒的迅速传播以及新冠疫苗接种进度落后
。德尔塔变种新冠病毒的传播 德尔塔变种新冠病毒相较于之前的病毒株 ，具有更强的传染性和更快的传播速度。这种变种病毒在美国的迅速传播
，导致了多地新冠病例的反弹 。新的感染主要渗透到未接种疫苗的地区，使得疫情形势更加严峻
。

〖肆〗、美国整体新冠死亡情况 在Delta和Omicron流行期间（2021年6月27日到2022年3月26日） ，美国报告了370298例COVID - 19死亡，每10万人中有112人死亡。这一数据表明美国在新冠疫情期间死亡人数众多
，死亡率处于较高水平 。

〖伍〗 、短期死亡人数：未来百日内（截至6月1日），美国因新冠肺炎导致的死亡人数可能新增1万人
。变异株影响：在英国发现的新冠病毒变异株（B.7）传播力更强 ，预计到4月底将占美国总感染人数的80%左右
，可能成为疫情反弹的主要驱动因素。

〖陆〗、从2022年4月到8月美国与新冠肺炎相关的死亡病例中，每10例就有6例接种过某种程度的疫苗 。而2021年秋季死于新冠肺炎的成年人中 ，只有不到30%的人接种了疫苗
，到2022年8月这一比例上升到60%。这表明随着时间推移，疫苗在预防死亡方面的效果有所下降
。

再爆罕见血栓,CDC和FDA呼吁暂停接种强生新冠腺病毒载体疫苗

〖壹〗
、美国CDC和FDA因“罕见血栓”风险联合呼吁暂停接种强生新冠疫苗 ，并敦促各州跟进检查疫苗安全
，强生公司主动推迟欧洲推广计划。事件背景与核心原因继阿斯利康新冠腺病毒载体疫苗出现血栓事件后，强生新冠疫苗也报告类似案例 。

〖贰〗、FDA呼吁停止使用强生疫苗的背景与原因2021年4月13日 ，美国食品药品监督管理局（FDA）和疾病控制与预防中心（CDC）联合发布声明
，建议暂停接种强生公司生产的腺病毒载体新冠疫苗（Johnson & Johnson COVID-19 Vaccine）
。

〖叁〗 、美国食品药品监督管理局于4月13日上午宣布紧急叫停强生单剂新冠疫苗的接种，原因是6名女性在接种后6-13天内出现脑血栓 ，其中1人死亡
、1人病危，全美范围已停止接种。 以下为详细情况：事件核心信息叫停主体：美国食品药品监督管理局（FDA）与美国政府联合宣布
，要求全美各州立即停止强生单剂疫苗接种 。

〖肆〗、强生的腺病毒载体疫苗虽然具有单剂接种 、便于储存和运输等优势，但因出现罕见血栓等副作用事件 ，导致部分国家暂停接种或限制使用
，严重影响了其市场推广和公众信任度
。此外，强生疫苗在有效性方面也略逊于mRNA疫苗 ，这使得其在全球疫苗市场的竞争中难以跻身前列。

美国开始给5岁以下儿童接种新冠疫苗!

美国于美东时间21日正式启动5岁以下儿童新冠疫苗接种工作
，这是美国抗击新冠疫情的重要里程碑 。接种政策背景与实施情况 政策批准：美国食品和药物管理局（FDA）此前分别批准向6个月至4岁幼儿提供辉瑞新冠疫苗（BNT162b2）以及向6个月至17岁人群提供莫德纳新冠疫苗（mRNA-1273）
。

早在2022年5月，辉瑞与BioNTech联合宣布 ，美国FDA已修订了针对其新冠疫苗（商品名：Comirnaty）的紧急使用授权（EUA）
，批准已完成该疫苗2剂接种的5 - 11岁儿童人群在接种第2剂疫苗至少5个月后接种一剂该疫苗加强针。现在，辉瑞/BioNTech新冠疫苗再次扩大适用人群 ，针对6个月 - 4岁儿童 。

美国制药公司莫德纳已向加拿大卫生部提交申请
，希望其生产的幼童新冠疫苗可用于保护加拿大6个月至5岁的儿童
。以下是详细信息：申请提交情况：莫德纳于4月28日正式向加拿大卫生部提交了相关申请。

-11岁儿童之前不能接种新冠疫苗主要因需验证剂量安全性，全面开打后常见副作用为注射部位疼痛 ，整体安全性可控 。以下为具体分析：之前3-11岁儿童不能接种新冠疫苗的原因剂量与安全性验证需求：新冠疫苗研发初期，需针对不同年龄段人群进行严格的临床试验
，以确定合适的剂量和评估安全性。

岁以下儿童豁免疫苗；5~17岁未成年人若与成年监护人同行可入境，其中5~11岁未完全接种疫苗的儿童可豁免隔离 ，12~17岁未完全接种疫苗者需单独隔离14天
。所有旅客入境前需填写ArriveCan App表格。

是二价疫苗 。美国FDA批准复必泰和Moderna二价新版疫苗
，用于5岁以上儿童接种 刚刚，美国药监局（FDA）授权为5岁以上儿童接种新一代的新冠疫苗 ，这意味的数千万儿童将受益
。据CDC称
，更新后的mRNA疫苗可广泛预防新型冠状病毒，新版疫苗专门针对奥密克戎BA.4/BA.5变种研发 ，它们是当前流行的主要毒株。

美国新冠疫苗也推不动了,疫苗已死?

〖壹〗
、疫苗本身仍有作用 虽然近来美国新冠病例数与大流行的最初几个月相比处于低位
，但每周仍有大约8万人住院治疗，1200人死亡 。接种新冠疫苗可以有效降低感染新冠病毒后发展为重症、危重症甚至死亡的风险 ，对于控制疫情 、保护公众健康仍然具有重要意义
。所以不能因为当前接种推进困难就认为“疫苗已死 ”。

〖贰〗
、态度转变时机精心选取国内疫苗过剩：此前美国是印度和南非寻求疫苗专利豁免的主要反对者之一
，此时转变态度时机巧妙 。当前美国国内接种新冠疫苗需求下降，出现疫苗过剩现象
。3月份数据显示 ，美国政府抢购的新冠疫苗总数达8亿支，足够超4亿人接种
，而美国人口约3亿人，过剩情况突出。

〖叁〗、美国即便一天新增新冠死亡人数达100万（此处为假设情境 ，实际数据随疫情波动）
，仍有人拒绝疫苗，核心原因在于对美国医疗体系 、疫苗及政府的信任缺失 ，同时受药物成瘾问题影响
，部分人因害怕副作用等担忧而拒绝接种 。